職責描述： 

1. 按照研(yan)(yan)(yan)究(jiu)中心年度(du)目(mu)標，獨立指導藥(yao)物制(zhi)(zhi)(zhi)劑研(yan)(yan)(yan)發(fa)團隊工(gong)作，把握(wo)制(zhi)(zhi)(zhi)劑技(ji)(ji)術(shu)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)發(fa)展趨勢(shi)和技(ji)(ji)術(shu)市場動態，擬定制(zhi)(zhi)(zhi)劑研(yan)(yan)(yan)發(fa)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)計(ji)劃方案，負責(ze)解(jie)決制(zhi)(zhi)(zhi)劑技(ji)(ji)術(shu)難(nan)題和組織(zhi)力量(liang)技(ji)(ji)術(shu)攻關，監(jian)督(du)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)計(ji)劃的執行并有效控制(zhi)(zhi)(zhi)進(jin)程，對項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)的完(wan)成質量(liang)負責(ze)，負責(ze)新藥(yao)和仿制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)的制(zhi)(zhi)(zhi)劑研(yan)(yan)(yan)究(jiu)相(xiang)關申(shen)報(bao)資料(liao)的整理工(gong)作，負責(ze)審核(he)申(shen)報(bao)資料(liao)、圖譜、原始(shi)記錄(lu)的真實(shi)性(xing)(xing)、完(wan)整性(xing)(xing)、準(zhun)確性(xing)(xing)； 

2. 協助政、產(chan)、學(xue)、研、臨床(chuang)、投資合作(zuo)和運(yun)營，在國際(ji)、國內(nei)學(xue)術(shu)和產(chan)業(ye)會議上作(zuo)相關報告。 

 任職要求： 

1. 具有5年以上在國內(nei)外知名制藥企(qi)業從事化學藥/生物藥物的制劑(ji)或分析研發經(jing)驗，有GMP制劑(ji)生產經(jing)驗者優(you)先(xian)； 

2. 碩士及(ji)以上學歷，具(ju)備(bei)豐富的(de)藥(yao)物制劑(ji)理論與實(shi)際工作經驗，有多(duo)個項目成功開發直至(zhi)完成申報生產(chan)經驗，能夠把握(wo)行業技術(shu)(shu)發展趨勢和業務發展動(dong)向，精通制劑(ji)開發小試、中試、大生產(chan)及(ji)工藝驗證的(de)各個環節、熟練掌握(wo)國家藥(yao)品注冊法規和新藥(yao)研究技術(shu)(shu)要求； 

3. 具有良好(hao)的溝通(tong)協調能(neng)力(li)和(he)團隊合(he)作精神。